根據國家藥監局關於調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第30號），射頻納入三類醫療的新法規執行，從2023年11月7日起至2023年12月31日，我司將逐步停產射頻類相關儀器設備。自2024年1月1日起，我司將不再對國內銷售射頻類儀器（具有醫療器械相關認證的除外）。同時，自法規執行日2024年4月1日起，我司將停止提供任何含有射頻技術產品的售後服務，如超出新法規執行日期，請自行采取措施處理，並承擔相關責任。
此外，我司生產的射頻技術產品設備可通過售後升級為合法合規的熱浪湧技術型號，以上如有任何疑問或需進一步了解，請聯係我司售後的專屬客服團隊。
感謝大家一直以來的支持與合作，敬請諒解！